北京市东城区2018-2019学年高二下学期化学期末考试试卷

更新时间：2020-07-06 浏览次数：130 类型：期末考试

一、选择题

1. 中国文化中的“文房四宝”所用材料的主要成分为单质的是（）

A．笔

B．墨

C．纸

D．砚

A . A B . B C . C D . D

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2. 下列化合物中沸点最高的是（）

A . 乙烷 B . 丙烷 C . 乙醇 D . 丙三醇

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3. 下列物质中，难溶于水且密度比水的密度小的是（）

A . 苯 B . 乙酸 C . 乙醇 D . 四氯化碳

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4. 下列表述正确的是（）

A . 羟基的电子式： B . 乙烯的结构简式：CH₂CH₂ C . 2-丁烯的顺式结构： D . 2-丙醇的结构简式：

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5. 下列有机物分子中，不可能所有原子在同一平面内的是（）

A . B . C . D .

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6. 下列物质的一氯代物只有一种的是（）

A . 新戊烷 B . 2-甲基丙烷 C . 邻二甲苯 D . 对二甲苯

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7. 下列说法不正确的是（）

A . 淀粉能水解为葡萄糖 B . 油脂属于天然有机高分子 C . 鸡蛋煮熟过程中蛋白质变性 D . 食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C

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8. 关于丙烯性质的叙述，不正确的是（）

A . 与乙烯互为同系物 B . 可合成高分子 C . 能与氯气发生取代反应 D . 与HBr发生加成反应可能得到两种产物

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9. L-多巴可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式为。下列关于L-多巴的说法中，不正确的是（）

A . 分子式为C₉H₁₁O₄N B . 能缩合生成高分子 C . 能与酸、碱反应生成盐 D . 核磁共振氢谱有8个吸收峰

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10. 将乙炔通入银氨溶液，产生白色沉淀，通过该实验可以区分乙炔和乙烯。化学方程式为：HC≡CH+2[Ag(NH₃)₂]⁺ →AgC≡CAg↓+2NH₄⁺+2NH₃。乙炔银遇酸可放出乙炔。下列分析或推测不正确的是（）

A . 乙炔与银氨溶液的反应不是氧化还原反应 B . 乙炔中C-H键的活性比乙烯中C-H键的活性强 C . 乙炔通入AgNO₃溶液中也能发生类似反应 D . 2-丁炔不能与银氨溶液发生类似反应

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11. 研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用下图装置进行实验，观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述不正确的是（）

A . ②中一定发生了氧化还原反应 B . ①试管中也可能发生了取代反应 C . ①试管中一定发生了消去反应生成不饱和烃 D . 若②中试剂改为溴水，观察到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应

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12. “异丙苯氧化法”生产丙酮和苯酚的合成路线如下，各反应的原子利用率均为100%。下列说法正确的是（）

A . X的分子式为C₃H₈ B . Y与异丙苯可用酸性KMnO₄溶液鉴别 C . CHP与CH₃COOH含有相同的官能团 D . 可以用分液的方法分离苯酚和丙酮

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13. 我国学者研制了一种纳米反应器，用于催化草酸二甲酯（DMO）和氢气反应获得EG。反应过程示意图如下：

下列说法不正确的是（）

A . EG能聚合为高分子 B . 反应过程中生成了MG和甲醇 C . DMO分子中碳碳单键没有发生了断裂 D . 1molDMO完全转化为EG时消耗2molH₂

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14. 下列实验内容能达到实验目的的是（）

	实验目的	实验内容
A	鉴别乙醇与乙醛
B	比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性
C	说明烃基对羟基上氢原子活性的影响
D	说明苯环对取代基上氢原子活性的影响

A . A B . B C . C D . D

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二、非选择题

15. 为证明C₂H₅X（X=Cl、Br或 I）中存在溴原子，某同学设计如下实验：
Ⅰ．向C₂H₅X中加入硝酸银溶液，充分振荡后静置，液体分为两层，均为无色溶液；

Ⅱ．向C₂H₅X中加入氢氧化钠溶液，充分振荡后静置，液体分为两层，均为无色溶液；

Ⅲ．取Ⅱ中……。
1. （1） Ⅰ为对照实验，目的是。
2. （2）写出Ⅱ中的化学方程式：。
3. （3）补全Ⅲ中的实验操作及现象：，说明C₂H₅X中含溴原子。
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16. 某同学利用下图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下：

Ⅰ．向2 mL浓H₂SO₄和2 mL乙醇混合液中滴入2 mL乙酸后，加热试管A；

Ⅱ．一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体；

Ⅲ．停止加热，振荡试管B，油状液体层变薄，下层红色溶液褪色。
1. （1）为了加快酯化反应速率，该同学采取的措施有。
2. （2）欲提高乙酸的转化率，还可采取的措施有。
3. （3）试管B中溶液显红色的原因是（用离子方程式表示）。
4. （4） Ⅱ中油状液体的成分是。
5. （5） Ⅲ中红色褪去的原因，可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。证明该推测的实验方案是。
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17. 有机物A（C₄H₁₀O）可用作增塑剂、溶剂等。A可以发生如下转化。

已知：R₁-CH=CH-R₂ R₁-CHO+R₂-CHO
1. （1）按官能团分类，A属于。
2. （2） A→B的反应类型是。
3. （3） A→C的转化中Na的作用是。
4. （4）写出A→D的化学方程式：。
5. （5） F的结构简式是。
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18. A(C₆H₆O)是一种重要的化工原料，广泛用于制造树脂、医药等。
1. （1） Ⅰ．以A、B为原料合成扁桃酸衍生F的路线如下。
  
  A的名称是；B的结构简式是。
2. （2） C( )中①～③羟基氢原子的活性由强到弱的顺序是。
3. （3） D的结构简式是。
4. （4）写出F与过量NaOH溶液反应的化学方程式：。
5. （5）若E分子中含有3个六元环，则E的结构简式是。
6. （6） Ⅱ．以A为原料合成重要的医药中间体K的路线如下。
  
  G→H的反应类型是。
7. （7）一定条件下，K与G反应生成、H和水，化学方程式是。
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19. 化合物K是有机光电材料中间体。由芳香族化合物A制备K的合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
1. （1） A的结构简式是。
2. （2） C中官能团是。
3. （3） D→E的反应类型是。
4. （4）由F生成G的化学方程式是。
5. （5） C₇H₈的结构简式是。
6. （6）芳香族化合物X是G的同分异构体，该分子中除苯环外，不含其他环状结构，其苯环上只有1种化学环境的氢。X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂ ，写出符合上述要求的X的结构简式：。
7. （7）以环戊烷和烃Q为原料经四步反应制备化合物，写出有关物质的结构简式（其他无机试剂任选）。 Q：；中间产物1：；中间产物2：；中间产物3：。
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