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2022年高一下学期生物期末复习——遗传图谱选择题专练

更新时间：2022-05-11 浏览次数：86 类型：复习试卷

一、单选题

1. (2022高三下·昆明月考) 图甲为某动物的一对性染色体简图。Ⅰ片段是①和②的同源区段，Ⅱ₁和Ⅱ₂片段是非同源区段。图乙为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱（不考虑变异）。下列分析正确的是（）

A . 图甲中①②可分别代表人类的Y染色体和X染色体 B . Ⅱ₁和Ⅱ₂片段上均不存在等位基因 C . 图乙中a和c可由I片段上基因控制 D . 图乙中可能由Ⅱ₂片段上基因控制的只有b和d

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2. (2022高一下·仙桃月考) 人类的XY染色体存在同源区(II)和非同源区(I、III)，如图1所示。图2是人某种遗传病的系谱图，已知致病基因(B、b)位于性染色体上，下列叙述错误的是（）

A . 控制该遗传病的基因位于性染色体的II区 B . 1号和2号的基因型分别为X^BX^b和X^bY^B C . 3号和4号婚配生有一个患病女孩的概率是1/2 D . 6号和7号生育的子代中女孩均正常，男孩均患病

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3. (2022高一下·寿县月考) 一个Pendred综合征（又称耳聋-甲状腺肿综合征，一种家族性甲状腺肿、先天性耳聋、甲状腺激素有机合成障碍疾病）家系如图所示。下列相关判断不正确的是（）

A . 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B . II6是此病致病基因携带者的概率是2/3 C . 可通过遗传咨询和产前诊断预防该病患儿的出生 D . 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

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4. (2022高三下·辽宁开学考) 如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中Ⅰ₁所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列有关叙述错误的是（）

A . Ⅱ₈体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因 B . Ⅲ₁₀和人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率为1/88 C . 若Ⅱ₅和Ⅱ₆生一个21三体综合征的乙病小孩，可能Ⅱ₆在MⅡ出现异常 D . Ⅱ₆与Ⅲ₁₂基因型相同的概率为2/3，且可能都含有来自Ⅰ₂的甲病基因

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5. (2022高三下·湖北月考) 货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始。随年龄增长，患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。如图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述正确的是（）

A . 该家系中正常人群可能都不携带致病基因 B . 货币状掌跖角化病的症状表现与环境无关 C . 该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传 D . 患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传

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6. (2022·郑州模拟) 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右，下图是该家族遗传系谱图，下列说法正确的是（）

A . 该家族决定身材矮小的基因是显性基因且位于X染色体上 B . 若II₁和II₂再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子概率为1/2 C . 若IV₃与正常男性婚配后生一个男孩，这个男孩身材矮小的概率为1/8 D . I₁、II₂、IV₂基因型相同的概率是1/8

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7. (2021·新疆模拟) 人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型” 由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制。下图是一个家系图（Ⅱ₅和Ⅱ₆是双胞胎姐弟）。下列选项正确的是（）（不考虑基因突变）

A . “黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E B . Ⅱ₅可能产生的卵细胞的基因型是DX^E、DX^e、dX^E、dX^e C . Ⅲ₉的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体 D . 若Ⅱ₈是Ⅱ₇的妹妹，据图推测Ⅱ₈是杂合子的概率是5/6

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8. (2021高三上·浙江月考) 下图为人类某种单基因遗传病的家系图，已知在正常女性群体中有1/9的个体为携带者。不考虑基因突变和染色体畸变。

下列叙述错误的是（）

A . Ⅱ-4体细胞内最多携带2个该病致病基因 B . Ⅰ-1和Ⅱ-5的基因型相同，Ⅰ-2和Ⅱ-6的基因型也相同 C . 若Ⅱ-3携带该病基因，则Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个男孩，该男孩患病的概率为1/54 D . 若Ⅱ-3不携带该病基因，则Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个患病男孩的概率为1/72

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9. (2021·黑龙江模拟) 以下图谱中，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是（）

A . 甲病是常染色体的隐性遗传病 B . Ⅱ₇个体的致病基因来自Ⅰ₃和Ⅰ₄ C . Ⅱ₈和Ⅱ₉的患病后代不会患乙病 D . Ⅱ₆和Ⅱ₇的后代只患一种病的概率为 $\text{[math]}$

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10. (2021·湘潭模拟) 图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，甲病相关基因用A(a)表示、乙病相关基因用B(b)表示；图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙述正确的是（）

A . II₅的甲病基因和II₇的乙病的致病基因均来自I₁和I₂ B . 图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、b C . II₇、II₉、II₁₀鼠的基因型分别是 AAX^bY、aaX^BY、AAX^BX^B D . 可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防

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11. (2021·恩施模拟) 下图是某单基因遗传病的家系系谱图，其中I-2不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是（）

①该遗传病不可能是隐性遗传病

②该遗传病在人群中的发病率女性多于男性

③正常情况下，Ⅲ-8在进行减数分裂时，产生的子细胞可以不含致病基因

④若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，生一个患病男孩的概率为3/8

A . ①② B . ③④ C . ①③ D . ②④

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12. (2021高二上·重庆月考) 如图为患红绿色盲的某家族系谱图。推测第Ⅲ代的患者致病基因来自第Ⅰ代的（）

A . 1号 B . 2号 C . 3号 D . 4号

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13. (2021高二上·哈尔滨开学考) 甲图表示X、Y染色体存在同源区段（1段）和非同源区段（Ⅱ-1段和Ⅱ-2）。某单基因遗传病由性染色体上的基因控制，对患该病的一个家系进行调查的结果如乙图所示。家系中无突变发生。下列说法错误的是（）

A . 该病为隐性遗传病 B . 该病致病基因位于性染色体的Ⅰ段 C . 该家庭中男性一定携带致病基因 D . Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个女儿一定患病

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14. (2021高二上·哈尔滨开学考) 如图表示某家族遗传病的患病情况，已知甲病、乙病均为单基因遗传病，分别由基因A/a、B/b控制。已知正常人群中乙病携带者的概率约为1/50，在不考虑X、Y染色体同源区段及突变的情况下，下列分析错误的是（）

A . 根据遗传系谱图可判断甲、乙两种遗传病的显隐性，不能确定其遗传方式 B . 通过检测Ⅰ₁是否携带致病基因就可确定致病基因位于何种染色体上 C . 若Ⅰ₁不携带甲病的致病基因，Ⅱ₁与Ⅱ₂同时携带甲病致病基因的概率为1/8 D . 若亲代均携带乙病致病基因，Ⅱ₅和一正常男人婚配，其子代患乙病的概率为1/300

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15. (2021高三上·兰州月考) 图是国外资料记载的一种伴性遗传疾病的家系图谱，下列说法不正确的是（）

A . 女性患者多于男性患者 B . 该病为伴X显性遗传病 C . 男性患者的女儿全患病 D . 女性患者的儿子全患病

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16. (2021·河南模拟) 如图所示为甲、乙，丙、丁四种单基因遗传病（有关基因均位于染色体上，不考虑性染色体的同源区段）遗传病的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是（）

A . 甲、乙、丙三种遗传病可能都是隐性遗传病 B . 人群中女性患甲病的人数高于女性患乙病的人数 C . 对家族中有乙病病史的适婚青年，应建议其生女孩 D . 丁病不可能由隐性致病基因控制，丁图中的健康人均为纯合子

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17. (2021·安徽模拟) 如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合子，下列有关叙述正确的是（　　）

A . 甲病为常染色体显性病，乙病为伴X染色体隐性病 B . Ⅱ－5的基因型为aaBB C . Ⅲ－10是纯合子的概率是1/3 D . Ⅲ－9与Ⅲ－10结婚生下正常男孩的概率是5/12

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18. (2021高三上·青岛开学考) Léri-Weill软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种遗传病，致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用B和b表示），已知Ⅱ-4是纯合子。下列说法正确的是（）

A . LWD是一种显性遗传病 B . Ⅱ-3的基因型是X^BY^b ， Ⅲ-3的基因型是X^BX^b C . 若Ⅱ-3与型正常的女子结婚，建议生男孩 D . LWD患者可通过基因治疗完全治愈而不遗传给后代

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19. (2021高二下·嘉兴期末) 下图中的家族患甲乙两种单基因遗传病，其中Ⅰ₁不含致病基因。甲病症状较轻，对婚育无显著影响，男性人群中甲病的发病率为8%。下列叙述正确的是（　　）

A . Ⅲ₃和Ⅱ₂基因型相同的概率为1/4 B . 女性人群中甲病的发病率约为6.4% C . Ⅱ₄和人群中某正常女性婚配，产生患病孩子的概率为1/27 D . Ⅲ₃和Ⅲ₄近亲婚配后产生一个只患乙病的男孩概率为1/2

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20. (2021高一下·柯桥期末) 如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成为与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（）

A . 甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 B . 4号个体的基因型为AAX^bY或AaX^bY，5号个体的基因型为aaX^BY C . 10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体 D . 若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192

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