①图中对应等温过程的曲线是(填“a”或“b”),判断的理由是。
②t=250℃时,当x(CH3OH)=0.10时,CO2的平衡转化率α=,此条件下该反应的Kp=(只需用具体数据列出计算式)。(对于气相反应,用某组分B的平衡分压p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数,记作Kp , 如p(B)=p•x(B),P为平衡总压强,x(B)为平衡系统中B的物质的量分数)
上述合成甲醇的反应速率较慢,该反应过程中决定反应速率的步骤是。(用化学方程式表示)
Ⅰ.2CO2+2e-=C2O
Ⅱ.。
Ⅲ.2CO+CO2=2CO+C
Ⅳ.。
已知:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液中呈紫色溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2 , 在碱性溶液中较稳定。
装置A为氯气发生装置,装置C中得到紫色固体和溶液。请写出C中由Cl2参加反应生成高铁酸钾的化学方程式。
a.倾析法转移溶液
b.转移固体至漏斗
c.使用玻璃砂漏斗
d.开大抽气装置水龙头
e.关闭抽气装置水龙头
f.断开抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管
g.选择比布氏漏斗内径略小又能将全部小孔盖住的滤纸
h.用蒸馏水润湿滤纸,微开水龙头,使滤纸与漏斗瓷板紧贴
取装置C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2 , 设计以下方案:
①用KOH溶液充分洗涤装置C中所得固体
②再用KOH溶液将固体K2FeO4溶出,得到紫色溶液a取少量a,滴加盐酸,有Cl2产生。该方案可证明K2FeO4氧化了Cl- , ①中用KOH溶液洗涤的目的是。
准确称取3.00gK2FeO4样品于锥形瓶中,加入足量KOH溶液和50.00mL0.4200mol•L-1Na3AsO3溶液,充分反应后加入稀硫酸酸化,用0.1000mol•L-1KBrO3标准溶液滴定剩余的Na3AsO3溶液,恰好完全反应时消耗KBrO3标准溶液的体积为20.00mL。(K2FeO4摩尔质量为198gmol•L-1)
已知测定过程中发生的反应有:
FeO+AsO+H2O→Fe(OH)3+AsO+OH-(未配平)
AsO+BrO→AsO+Br-(未配平)
样品中K2FeO4的质量分数为(保留三位有效数字,杂质不参与化学反应)。
已知:①
②
③+2CH3CH2OH→
①H—NMR谱显示只有3种不同化学环境的氢原子
②只含有一个环
③1 mol化合物与氢氧化钠溶液完全反应,消耗2 mol NaOH