1.
(2023高一下·邵阳期末)
如图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，下列有关该遗传病的叙述错误的是（ ）
A . 该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者
B . 若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6
C . 正常情况下，图乙中10号个体的条带显示可能是错误的
D . 9号与该病患者结婚，后代患病的概率为1/2
