1. 科学家尝试使用Cre/LoxP位点特异性重组系统，在确定目的基因导入成功后，删除转基因烟草细胞内的抗除草剂基因。其技术过程如图1所示(图中的代表基因前的启动子)，据图回答下列问题。

1. （1） LoxP是一种仅由34个碱基对构成的小型DNA片段，由两个含13个碱基对的反向重复序列和中间间隔的8个碱基对序列共同组成，自身不会表达，插入质粒后也不影响原有基因的表达，其碱基序列如图2所示。

   

   Cre酶能特异性地识别此序列并在箭头处切开LoxP，其功能类似于基因工程中的酶。

3. （2） 将重组质粒导入植物细胞最常用的方法是。作为标记基因，抗除草剂基因可用于检测目的基因是否导入成功的原因是。
5. （3） 确定目的基因导入成功后，抗除草剂基因就没有用了。经Cre酶处理后，质粒中的两个LoxP序列分别被切开后，可得到图1中右侧的这两个DNA分子。由于，因此抗除草剂基因不再表达。