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山东省青岛市2022届高三下学期五月模拟考试化学试题

更新时间:2022-08-04 浏览次数:72 类型:高考模拟
一、单选题
  • 1. 由江苏团队参与生产的2022年北京冬奥会火炬“飞扬”,首创以复合碳纤维为外壳材料,以氢气为燃料,在出火口格栅喷涂碱金属。下列说法正确的是(   )

    A . 石化产品碳纤维属于有机高分子材料 B . 不选丙烷选氢气,主要是后者的燃点低、易压缩 C . 工业上可以通过甲烷的裂解生产绿氢 D . 喷涂碱金属目的是利用焰色反应让火焰可视化
  • 2. (2021高一下·临湘期末) 下列说法中错误的是(   )
    A . “地沟油”禁止食用,但可用来制肥皂 B . 蘸有油脂的器皿可用热氢氧化钠溶液洗 C . 医疗中常用酒精来消毒,是因为酒精能使细菌蛋白质发生变性 D . 糖类、蛋白质、油脂属于天然高分子化合物
  • 3. 如图是部分短周期元素的主要化合价与原子序数的关系,下列说法正确的是(   )

    A . 最高正化合价:X>Z>Y B . 气态氢化物的沸点:X<W C . 氧化物对应水化物的碱性:Y>Z D . R和Z二者最高价氧化物对应的水化物在水中不能发生反应
  • 4. (2020高三上·衡水期中) 下列叙述正确的个数是(   )

    ①常温常压下,17 g甲基(-14CH3)所含的中子数为9NA

    ②向氯水中加入碳酸钙粉末,能提高溶液中HClO的浓度

    ③0℃,101 kPa,含有1mol硫原子的SO2与SO3的混合物,其体积小于22.4 L

    ④向SiO2固体中滴加NaOH溶液或氢氟酸,固体均溶解,说明SiO2是两性氧化物

    ⑤氯气可置换出碘化钾溶液中的碘,氟气也可置换出碘化钾溶液中的碘

    ⑥加入铝粉能放出H2的溶液中,Ca2+、Fe2+、Cl- 一定能够大量共存

    ⑦常温下,铝可溶于过量浓硝酸,也可溶于过量NaOH溶液

    ⑧1 mol BrCl与H2O完全反应生成氯化氢和次溴酸,转移的电子的物质的量为1 mol

    A . 2个 B . 3个 C . 4个 D . 5个
  • 5. 某化学小组用如图装置,模拟呼吸面具中的有关反应测定样品中Na2O2的纯度。已知实验中Na2O2样品的质量为8.0g,实验结束后共收集到标准状况下1.12L气体,下列说法中错误的是(   )

    A . 装置Ⅰ中a的作用是保持上下压强一致,使液体顺利滴下 B . 装置Ⅲ中可观察到淡黄色固体颜色逐渐变浅,最后变为白色固体 C . 装置Ⅱ的作用是除去挥发出来的HCl D . 样品中Na2O2的纯度为48.75%
  • 6. (2021高一下·新余期末) 某烃的结构简式为 ,若分子中共线碳原子数为a,可能共面的碳原子数最多为b,含四面体结构的碳原子数为c,则a、b、c分别是(    )
    A . 3、4、5 B . 3、10、4 C . 3、14、4 D . 4、10、4
  • 7. 抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由图中反应制得。

    + 

    下列关于化合物X、Y、Z说法错误的是(   )

    A . 化合物X中所有原子一定共平面 B . 化合物Y中所含元素的电负性:O>N>C>H C . 化合物Z中的含氧官能团有:酯基、酰胺基、羟基 D . 化合物Z的分子式为C16H21O4N
  • 8. 以葡萄糖为燃料的微生物燃料电池的结构如图所示。下列关于该电池的叙述正确的是(   )

    A . 该装置属于电解池 B . 放电过程中,H+从正极区向负极区迁移 C . 电池负极的电极反应式为 D . 在电池反应中,每消耗氧气,理论上能生成(标准状况)CO2
  • 9. (2021高一下·内江期末) 下列实验不能达到目的的是(   )

    选项

    目的

    实验

    A

    比较水与乙醇中氢的活泼性

    分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中

    B

    加快氧气的生成速率

    在过氧化氢溶液中加入少量

    C

    除去乙酸乙酯中的少量乙酸

    加入饱和碳酸钠溶液洗涤、分液

    D

    配制浓度为溶液

    称取固体4.0g,放入100容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度

    A . A B . B C . C D . D
  • 10. ZnS常用于制造分析试剂荧光体、光导体材料、染料、涂料、颜料、玻璃、固化油等。以工业废渣锌灰(主要成分为Zn、ZnO,还含有Fe2O3、FeO、CuO等杂质)为原料制备纳米ZnS的工业流程如下:

    已知:常温下,。离子浓度小于10-5时,可认为沉淀完全,下列说法错误的是(   )

    A . 常温下使Fe3+沉淀完全的最小 B . 还原过程中加入的物质X可能是金属Zn C . 沉淀过程中发生反应的离子方程式为 D . 第二次调节pH也可以用ZnO,但不能用
  • 11. (2021高一下·依兰月考) 某科研小组采用如下方案回收一种光盘金属层中的少量Ag(金属层中其他金属含量过低,对实验的影响可忽略)。

    已知:AgCl可溶于氨水:

    下列说法错误的是(   )

    A . “氧化”阶段需在80 条件下进行,可用水浴加热 B . 为加快“溶解”速率,可采用高温条件 C . 实验室中过滤时使用的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 D . 为提高Ag的回收率,需对“过滤Ⅱ”的滤渣进行洗涤,并将洗涤后的滤液合并入过滤Ⅱ的滤液中
  • 12. 25℃时,向20.00mL 0.10mol·L-1 HA溶液中逐滴加入0.10mol·L-1 NaOH溶液,同时分别测得溶液pH和导电能力的变化如下图所示,下列说法错误的是(   )

    A . a点对应溶液的pH等于3,说明HA是弱酸 B . b点对应的溶液中:c(A-)<c(Na+)<c(HA) C . c点对应的溶液中:c(A-)+c(HA)=c(Na+) D . 根据溶液pH和导电能力的变化可推断:V1<V2
  • 13. 下列有关铁的氧化物的叙述中正确的是。(   )
    A . 常见的铁的氧化物FeO、Fe2O3、Fe3O4都呈黑色 B . 铁的氧化物中Fe2O3、Fe3O4都有磁性 C . 作为炼铁原料之一的赤铁矿的主要成分是Fe2O3 D . 铁的氧化物Fe2O3、Fe3O4都只有氧化性
二、多选题
  • 14. C2H6在Ni的活化下可放出CH4 , 其反应历程如下图所示:

    下列关于活化历程的说法正确的是(   )

    A . 该转化过程ΔH>0 B . 在此反应过程中Ni的成键数目发生变化 C . 该反应过程中,最大能垒(活化能)为204.32kJ·mol-1 D . 整个过程中,Ni是该反应的催化剂
  • 15. 科学家利用多晶铜高效催化电解CO2制乙烯,原理如图所示。已知:电解前后电解液浓度几乎不变。下列说法错误的是(   )

    A . 铂电极产生的气体是O2和CO2 B . 铜电极的电极反应式为2CO2+12+12e-=C2H4+12+4H2O C . 通电过程中,溶液中通过阴离子交换膜向右槽移动 D . 当电路中通过0.6mol电子时,理论上能产生标况下C2H41.12L
三、非选择题
  • 16. 硫化锂()易潮解,加热条件下易被空气中的氧化。某小组选择下列装置(装置可重复使用)制备。回答下列问题:

    已知:①粗锌中含少量Cu和FeS;

    ②装置C中发生的反应为

    1. (1) 装置A的名称是,停止装置A中反应的操作是(填“打开”或“关闭”)K。
    2. (2) 气流从左至右,导管口连接顺序是a→→d→e→
    3. (3) 其他条件相同,粗锌与稀硫酸反应比纯锌(填“快”或“慢”),实验中观察到装置D中产生黑色沉淀,其离子方程式为
    4. (4) 实验完毕后,选择图1、图2装置对装置A中混合物进行分离。先选择图1装置过滤,再将滤液进行蒸发浓缩、降温结晶,再选择图2装置过滤,得到粗皓矾()。

      下列有关说法正确的是____(填标号)。

      A . 选择图1装置过滤的优点是避免析出 B . 选择图1装置过滤,主要是分离溶液 C . 粗皓矾中可能含胆矾 D . 选择图2装置过滤的优点是过滤速率快
    5. (5) 探究产品成分:

      实验

      操作与现象

      结论

      取少量样品溶于水,滴加足量的稀盐酸,将气体通入品红溶液中,溶液褪色

      样品中含

      向实验Ⅰ的溶液中滴加溶液,产生白色沉淀

      样品中含      

      ①由实验Ⅱ知,样品中还含有(填化学式),产生该杂质的可能原因是(填标号)。

      A.通入的氢气过量          B.未反应完            C.温度过高

      ②测定产品纯度:向wg样品(设杂质只有)中加入过量的稀硫酸,充分反应后(设没有S单质生成),煮沸溶液以除去残留的酸性气体;滴加的酚酞溶液作指示剂,用标准的NaOH溶液滴定过量的硫酸,消耗NaOH溶液样品的纯度为(列出计算式)。

  • 17. 请回答下列问题:
    1. (1) 纳米氧化铜、纳米氧化锌均可作合成氨的催化剂,Cu2+价层电子的电子排布图为。向硫酸铜溶液逐滴加入氨水,会先生成难溶物然后溶解形成深蓝色溶液,写出难溶物溶于NH3分子的离子方程式,不考虑空间构型,使溶液显示深蓝色的微粒的结构可用示意图表示为
    2. (2) 2﹣巯基烟酸 ()水溶性优于2﹣巯基烟酸氧钒配合物 ()的原因是
    3. (3) 名原子分子中各原子若在同一平面,且有相互平行的p轨道,则p电子可在多个原子间运动,形成“离域π键”,下列物质中存在“离域π键”的是____。
      A . SO2 B . C . H2S D . CS2
    4. (4) 尿素 (H2NCONH2)尿素分子中,原子杂化轨道类型有,σ键与π键数目之比为
    5. (5) 氮化硼 (BN )是一种性能优异、潜力巨大的新型材料,主要结构有立方氮化硼 (如图1 )和六方氮化硼 (如图2),前者类似于金刚石,后者与石墨相似。

      ①晶胞中的原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置。图1中原子坐标参数A为 (0,0,0),D为 ( , 0),则E原子的坐标参数为。X﹣射线衍射实验测得立方氮化硼晶胞边长为361.5pm,则立方氮化硼晶体中N与B的原子半径之和为pm (只列计算式)。

      ②已知六方氮化硼同层中B﹣N距离为acm,密度为dg/cm3 , 则层与层之间距离的计算表这式为pm (已知正六边形面积为 , a为边长)。

      ③同一周期中,第一电离能介于B、N之间的元素有种。

  • 18. 综合利用炼锌矿渣(主要含铁酸镓Ga2(Fe2O4)3、铁酸锌ZnFe2O4)获得3种金属盐,并进一步利用镓盐制备具有优异光电性能的氮化镓(GaN),部分工艺流程如下:

    已知:①常温下,浸出液中各离子的浓度及其开始形成氢氧化物沉淀的pH见表1。

    ②金属离子在工艺条件下的萃取率(进入有机层中金属离子的百分数)见表2。

    表1金属离子浓度及开始沉淀的pH

    金属离子

    浓度(mol·L-1)

    开始沉淀pH

    Fe2+

    1.0×10-3

    8.0

    Fe3+

    4.0×10-2

    1.7

    Zn2+

    1.5

    5.5

    Ga3+

    3.0×10-3

    3.0

    表2金属离子的萃取率

    金属离子

    萃取率(%)

    Fe2+

    0

    Fe3+

    99

    Zn2+

    0

    Ga3+

    97-98.5

    1. (1) Ga2(Fe2O4)3中Ga的化合价为,“浸出”时其发生反应的离子方程式为
    2. (2) 滤液1中可回收利用的物质是,滤饼的主要成分是;萃取前加入的固体X为
    3. (3) Ga与Al同主族,化学性质相似。反萃取后,镓的存在形式为 (填化学式)。
    4. (4) 电解过程包括电解反萃取液制粗镓和粗镓精炼两个步骤。精炼时,以粗镓为阳极,以NaOH溶液为电解液,阴极的电极反应为
    5. (5) GaN可采用MOCVD (金属有机物化学气相淀积)技术制得:以合成的三甲基镓为原料,使其与NH3发生系列反应得到GaN和另一种产物,该过程的化学方程式为
    6. (6) 滤液1中残余的Ga3+的浓度为 mol·L-1 (写出计算过程)。
  • 19. (2022·湛江模拟) 化合物M是一种医药中间体,以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下:

    已知:RCHORCH=CHCOOH

    回答下列问题:

    1. (1) A的结构简式为;C的化学名称为;F中官能团的名称为
    2. (2) 由B和C生成D的反应中同时生成两种常见无机物,该反应的化学方程式为
    3. (3) 反应①~⑤中属于取代反应的是(填序号)。
    4. (4) Q是E的同分异构体,同时满足下列条件的Q的结构有种(不含立体异构),任写出其中一种结构简式:

      ①苯环上有3个取代基;

      ②能与溶液发生显色反应;

      ③能发生银镜反应,且1 mol Q参加反应最多生成4 mol Ag。

    5. (5) 参照上述合成路线和信息,以丙二醛和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备聚-2-丁烯酸()的合成路线:
  • 20. 氨气广泛应用于化肥、制药、合成纤维等领域。
    1. (1) Ⅰ.工业上可由氢气和氮气合成氨气。若用分别表示和催化剂,则在催化剂表面合成氨的过程如图所示:

      吸附后,能量状态最高的是(填序号)。

    2. (2) 结合上述过程,一定温度下在固体催化剂表面进行NH3的分解实验,发现NH3的分解速率与浓度的关系如图所示。从吸附和解吸过程分析 , c0前反应速率增加的原因可能是;c0之后反应速率降低的原因可能是

    3. (3) Ⅱ.利用NH3在催化剂(V2O5—WO3/TiO2)作用下将NOx还原为N2是目前应用最为广泛的氮氧化物NOx的净化方法,其原理是:

      主反应:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g) ΔH1

      副反应:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH2

      根据盖斯定律可得:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) ΔH3 , 则ΔH3=(用含ΔH1、ΔH2的式子表示)。

    4. (4) 催化剂V2O5—WO3/TiO2中的V2O5是活性组分。在反应器中以一定流速通过混合气[n(O2):n(NH3):n(NO)=71:1:1],在不同温度下进行该催化反应,V2O5的质量分数对单位时间内NO去除率的影响如图所示。

      ①从起始至对应A、B、C三点的平均反应速率由小到大的顺序为

      ②V2O5的质量分数对该催化剂活性的影响是

    5. (5) 一定温度下,向1L恒容密闭容器(含催化剂)中投入1molNH3和1.5molNO,发生反应4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)。达到平衡状态时,NO的转化率为60%,则平衡常数为mol·L-1(列出计算式即可)。

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