①利用14C标记的氨基酸研究唾液腺细胞中唾液淀粉酶的合成和分泌，则首先出现14C的具膜细胞器是，最终含14C唾液淀粉酶以方式从细胞中分泌出去。
②可以用荧光标记技术研究细胞的自噬现象，在细胞自噬中起作用的细胞器是溶酶体，它可以清除自身受损、衰老的细胞器，也可以降解过剩的生物大分子。溶酶体内水解酶的最适pH在5.0左右，但细胞质基质的pH一般是7.2左右。这种差异能防止溢出的水解酶。过剩蛋白质需要与细胞质基质中的介导分子结合后才能进入溶酶体。说明介导分子与溶酶体膜受体蛋白之间存在。
③1941年美国科学家鲁宾和卡门利用同位素标记法进行了探究。他们用氧的同位素18O分别标记只H2O和CO2 ， 使它们分别成为H218O和C18O2。然后进行两组实验：第一组向植物提供H2O和C18O2；第二组向同种植物提供H218O和CO2。实验结果有力地证明光合作用释放的氧气来自水。他们得到这个结论的观测指标是。
在干旱处理下GAPD酶活性随着处理时间呈的变化趋势，相对来说处理更有利于提高GAPD的酶活性。请结合题意和所学知识推理干旱处理降低光合产出的原因：(写出两条）。
①全基因组测序：病原体宏基因组测序(mNGS)是目前临床实践中最常用的病原体基因测序方法。mNGS技术首先需要将病毒RNA制备成测序仪可以识别和分析的DNA文库，需要将RNA产生的多种互补DNA片段，与连接后储存在中。然后使用测序仪对核酸序列进行检测。检测结果经生物信息学软件处理，最终展现出与病毒序列相关的信息。
②荧光PCR法：在常规PCR检测的基础上加入了荧光物质，通过监测发光信号来进行分析的一种方法。PCR利用的原理，实现目的基因的扩增，该过程首先需要设计引物，国家微生物科学数据中心公布了新冠病毒S蛋白的引物序列，已知其中一段引物的序列为CCCAACTTCTCCTCCTAGAAT，能否根据该引物序列设计出另一段引物的序列？（填“能”或“不能”），原因是。目前在PCR反应中使用Taq酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是。TaqMan是最为常用的一种具有荧光标记的核酸探针，能与目标基因特异性结合，利用原理是。
①制备抗体：可以用到单克隆抗体的相关技术，其过程是取产生免疫反应的细胞与骨髄瘤细胞混合培养，使其融合，最后筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞，杂交瘤细胞可以在体外进行大规模培养或注射到，杂交瘤细胞的培养液中需要特殊的成分，通常需要加入等一些天然成分。
②制备抗原：对新冠病毒的主要结构蛋白基因进行扩增与克隆，构建基因的，导入大肠杆菌得到大量相关蛋白，纯化后就可以作为抗原进行检测。
