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山西省大同、阳泉市2022届高三第二次模拟考试理科综合化学试...

更新时间:2022-06-17 浏览次数:45 类型:高考模拟
一、单选题
  • 1. 2022北京冬奥会中使用了很多高新材料,如冬奥会颁奖礼服内胆使用了第二代石墨烯发热材料;速滑竞赛服使用了高性能合成纤维和聚酯材料;火炬“飞扬”使用了新型碳纤维树脂复合材料。下列有关材料的说法错误的是(   )
    A . 石墨烯、金刚石、石墨互为同素异形体 B . 合成纤维与碳纤维均属于有机高分子材料 C . 聚酯是由多元醇和多元酸缩聚而得的高分子聚合物 D . 一般树脂材料耐火性较差,但“飞扬”的新型碳纤维树脂复合材料具有较高的耐火性
  • 2. NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(   )
    A . 12gl4C含有的质子数为6NA B . 1molH2(g)与1molI2(g)反应生成HI(g),反应后气体分子数为2NA C . 已知核反应:X+n→Y+He则10gX的中子数为10NA D . 64gCu与含过量H2O2的稀硫酸反应,此过程转移的电子数为2NA
  • 3. 丙三醇无色、无臭、味甜,外观呈澄明黏稠液态,是一种有机物,俗称甘油。下列是合成甘油的一条路线:

    下列说法正确的是(   )

    A . 甘油的化学式为C3H7O3 B . 丙三醇与2-丁醇互为同系物 C . 环丙烷的同分异构体所有碳原子共平面 D . 转化成消耗3molNaOH
  • 4. 下列实验设计能达实验目的的是(   )

    选项

    实验目的

    实验设计

    A

    除去CH4中的CH2=CH2

    气体依次通过盛有高锰酸钾溶液、浓硫酸的洗气瓶

    B

    测定次氯酸钠溶液的pH

    将待测液滴在湿润的pH试纸上,再与标准比色卡对照

    C

    探究浓度对化学反应速率的影响

    取大小、形状、质量相同的Cu粒分别投入稀硝酸和浓硝酸中

    D

    制取H2

    向稀硫酸中加入Zn和少量Cu单质

    A . A B . B C . C D . D
  • 5. W、X、Z、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z与X最外层电子数之和是Y的最外层电子数的两倍,W与X可形成原子个数比为3:1的18e-分子。下列说法正确的是(   )
    A . 简单离子半径:Z>Y>W B . 氢化物沸点:Z>X C . X与Z形成的化合物均可以用排空气法收集 D . Y的某种氧化物的水化物可形成二元酸
  • 6. 常温下,用0.10mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.10mol·L-1的一元酸HX溶液和HY溶液(两溶液水的电离程度:HX>HY,当Ka≤10-5时可以认为电解质达到电离平衡时的浓度近似等于起始浓度),其滴定曲线如图所示

    已知:弱电解质在溶液里达到电离平衡时,已电离的电解质分子数占起始时总分子数的百分数称为电离度,下列说法正确的是(   )

    A . 曲线I和II对应的酸分别为HY和HX B . 相比曲线I,曲线II选用酚酞作终点指示剂误差更小 C . 把曲线上加入40mLNaOH溶液的点称为E点,则B1、C1和E三点溶液中由水电离出的c(H+)大小关系为C1>E>B1 D . 0.01mol/L弱酸HX和HY电离度之比为1:10
  • 7. 我国科学家以CO2作为无机碳源,通过熔融盐电解技术成功制备出一种核壳结构催化剂Co@C(Co@C在N极区生成),其可用于过氧单硫酸盐(PMS)活化降解邻苯二甲酸二乙酯(DEP)污染物。Co@C的熔融盐电解装置与原理图如下:

    下列说法正确的是(   )

    A . N极反应式之一为Co3++e-=Co2+ B . Li+、Na+、K+移向M极 C . 当生成22.4LO2时,转移电子数为4NA D . 该装置中不存在O2-的生成
二、综合题
  • 8. 学习小组在实验室中设计利用铬钒废水(主要成分为Na3VO4、Na2CrO4)制备新型光催化剂钒酸铁和颜料Cr2O3的流程如下。

    已知:(NH4)2S2O8具有强氧化性,不稳定易分解。

    回答下列问题:

    1. (1) 上述实验操作中无需用到的仪器或装置为____
      A . B . C . D .
    2. (2) 证明滤渣FeVO4洗涤干净的方法是
    3. (3) 写出滤液A中CrO与Na2S2O3溶液反应的离子方程式
    4. (4) 抽滤时常用到下列装置:

      ①与普通过滤相比,抽滤的优点为。

      ②抽滤完毕后,应先断开之间的橡皮管。

    5. (5) 为检测滤液B中Cr3+的浓度,学习小组取10.00mL浓缩1000倍的滤液B,酸化后加入过量(NH4)2S2O8溶液充分反应后再充分微热,冷却至室温,加入足量淀粉KI溶液,用0.010mol·L-lNa2S2O3溶液滴定(I2+2S2O→S4O+2I-)至终点,消耗Na2S2O3溶液30.00mL。

      ①微热目的是

      ②滴定终点现象是

      ③滤液B中c(Cr3+)=

  • 9. 四氧化三锰用于电子工业生产软磁铁氧体,用作电子计算机中存储信息的磁芯。以工业硫酸锰为原料(含有少量CaO、MgO、Ca(OH)2等物质)制备Mn3O4的工艺流程如下:

    已知:①氧化时鼓入空气使溶液的电位迅速上升;

    ②四氧化三锰中锰的化合价与四氧化三铁中铁的化合价类似。

    回答下列问题:

    1. (1) 为提高“溶解”效率,可采取的措施有
    2. (2) 滤渣的主要成分是
    3. (3) 氧化时,生成Mn3O4的离子方程式为
    4. (4) 向母液可加入____产生氨气以回收利用
      A . CaO B . 稀氢氧化钠溶液 C . 氢氧化钙固体 D . (NH4)2CO3
    5. (5) 通过对上述“氧化”工艺进行数据收集及资料分析可知溶液电位与pH等关系如下图所示

      氧化时N2H4·H2O的作用是

    6. (6) 四氧化三锰的其他制法:

      ①热还原法

      在甲烷气体存在下,将Mn2O3还原成Mn3O4的化学方程式为

      ②电解法:

      利用电解原理,制备四氧化三锰装置如图所示。(电极材料均为惰性电极,<代表电子流向)

      电源正极为(填“a”或“b”),阳极的电极反应式为

  • 10. 我国中科院天津工业生物所利用光伏发电,将电解水获得的H2与CO2反应合成甲醇,再由甲醇经若干醇促反应合成淀粉,首次在实验室实现二氧化碳到淀粉的从头合成,相关论文在国际学术期刊《自然》上发表。回答下列问题:
    1. (1) 该研究成果中涉及的能量转换形式为
    2. (2) 已知:在一定温度和压强下,由最稳定单质生成1mol化合物的焓变称为该物质的摩尔生成焓。某些化合物的摩尔生成焓如表所示。

      化合物

      CO2(g)

      CH3OH(g)

      H2O(g)

      摩尔生成焓/(kJ·mol-1)

      -395

      -200

      -242

      反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1

      反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2

      ①反应Ⅰ的焓变△H1=kJ·mol-1

      ②保持温度T不变,在一刚性密闭容器中,充入一定量的CO2及H2 , 起始及达平衡时,容器内各气体物质的量如表所示。

       

      CO2

      H2

      CH3OH

      CO

      H2O

      起始量/mol

      4.0

      8.0

      0

      0

      0

      平衡量/mol

         

      n1

       

      3.0

      已知起始时总压强为1.5pkPa,平衡时体系总压强为pkPa,则表中n1=,反应I的平衡常数Kp=。(无需带单位,用含p的式子表示)。

    3. (3) 取物质的量浓度为amol·L-1的甲醇,选择不同的工程酶组块作为催化剂反应10h,测得实验数据如表所示。

      实验序号

      温度(K)

      不同工程酶的组块

      淀粉(g/L)

      1

      T1

      0.21

      2

      T1

      agp-M1

      0.38

      3

      T2

      agp-M2

      1.82

      4

      T2

      agp-M3

      1.24

      ①最佳的反应条件为

      ②已知温度升高,反应生成的淀粉量先增加后急剧减少,其可能的原因是

      ③实验4可用淀粉的质量浓度表示反应速率为g·L-1·h-1 , 淀粉的产率为(用含a的代数式表示)。

  • 11. 近年,我国科学家通过热磷化法制备出了电催化分解水的催化剂Co-Fe-P和Ni-Fe-P等过渡金属磷化物,将推动电解水制氢技术的快速发展。回答下列问题:
    1. (1) 铁元素在元素周期表中的位置,Fe3+的价电子排布式
    2. (2) 磷的一些卤化物的熔沸点如表所示,试解释PF3、PCl3、PBr3、PI3熔沸点逐渐升高的原因

      卤化磷

      熔点/K

      沸点/K

      PF3

      121.5

      171.5

      PCl3

      161

      348.5

      PBr3

      233

      451.2

      PI3

      334

      573

    3. (3) 磷酸具有很强的配位能力,PO的中心原子杂化类型为,写出与PO互为等电子体的一种分子
    4. (4) 钴的配合物种类很多,如[Co(NO2)(NH3)5]Cl2和[Co(NH3)4Cl2]Cl等,[Co(NO2)(NH3)5]2+的配位数是,其配体中的NH3的分子空间构型为;等物质的量的[Co(NO2)(NH3)5]Cl2和[Co(NH3)4Cl2]Cl分别与足量的硝酸银溶液反应,两者生成氯化银的质量比为
    5. (5) 钴蓝晶体结构如图(a)所示,该立方晶胞由4个Ⅰ型和4个Ⅱ型小立方体构成,求晶体的化学式为,密度为g·cm-3

  • 12. 物质G是一种抗老年痴呆药物的活性中间体。下面是物质G的一种合成路线:

    已知以下信息:

    a)TBSCl为叔丁基二甲基氯硅烷,分子式(CH3)3CSi(CH3)2Cl

    b)HO-(CH2)4-OHHO-CH2CH2CH2CHO

    c)

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为。B的结构简式为
    2. (2) 化合物D的分子式为,TBSCl试剂在合成过程中的作用为
    3. (3) 物质G中含氧官能团名称为
    4. (4) 写出由B到C的化学方程式:
    5. (5) 写出物质G符合下列条件的同分异构体的结构简式

      ①苯环上只有一种氢

      ②苯环上只有两种不同的取代基

      ③1mol该物质发生银镜反应,最多可生成6molAg

    6. (6) 根据上述路线,设计一条以 为原料合成 的路线(其他试剂任选)

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