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山东省淄博市2017-2018学年高考理综-化学二模考试试卷

更新时间:2018-08-24 浏览次数:312 类型:高考模拟
一、单选题
  • 1. 化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是(   )
    A . 醋酸除水垢,纯碱去油污都发生了化学变化 B . 碳纤维、有机玻璃都属于有机高分子材料 C . 可燃冰是新型清洁能源,其化学式为CH4·H2O D . 煤的气化、液化和石油的分馏都为物理变化
  • 2. 《新修本草》中有关于“绛矾”的描述为:“绛矾,本绿色,新出窟未见风者,正如瑠璃。陶及今人谓之石胆,烧之赤色,故名绛矾矣。”下列对“绛矾”描述的理解错误的是(   )
    A . 易失结晶水    B . 灼烧产物中有氧化铁 C . 含铜元素    D . 被灼烧时发生了氧化还原反应
  • 3. 工业上可用甲苯合成苯甲醛:

     ,

    下列说法正确的是(   )

    A . 甲苯分子中所有原子都在同一平面内    B . 反应①②③的反应类型相同 C . 一氯甲苯的同分异构体有3种    D . 苯甲醇可与金属钠反应
  • 4. 环扁桃酯可用于治疗心脑血管疾病,结构简式如下图。下列说法错误的是(   )

    A . 环扁桃酯的分子式是C17H24O3 B . 1 mol环扁桃酯最多能与3 mol H2反应 C . 环扁桃酯水解得到的醇与苯甲醇互为同系物 D . 环扁桃酯能发生取代、加成、氧化反应
  • 5. 下列实验的现象及相应的结论都正确的是(   )

    A . A    B . B    C . C    D . D
  • 6. 某新型水系钠离子电池工作原理如下图所示。TiO2光电极能使电池在太阳光照下充电,充电时Na2S4还原为Na2S。下列说法错误的是(   )

    A . 充电时,太阳能转化为电能,又转化为化学能 B . 放电时,a极的电极反应式为:4S2--6e-=S42- C . 充电时,阳极的电极反应式为:3I--2e-=I3- D . M是阴离子交换膜
  • 7. 已知:pOH=-lgc(OH-)。常温下,某弱酸的钠盐(Na2XO3)溶液中微粒浓度的变化关系如下图所示。下列说法正确的是(   )

    A . 溶液加水稀释, 先增大后不变 B . 在NaHXO3溶液中: >1 C . 向Na2XO3溶液中滴加稀盐酸至溶液显中性时:c(Na+)+2c(H+)=c(HXO3-)+2c(XO32-)+2c(OH-) D . 实线M表示pOH与 的变化关系
二、综合题
  • 8. 乳酸亚铁晶体{[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O}(相对分子质量:288)可由乳酸与FeCO3反应制得,它易溶于水,是一种很好的补铁剂。

    I.制备碳酸亚铁:装置如图所示。


    1. (1) 仪器B的名称是
    2. (2) 实验操作如下:关闭活塞2,打开活塞1、3,加入适量稀硫酸反应一段时间,其目的是:,然后关闭活塞1,接下来的操作是:。C中发生反应的离子方程式为
    3. (3) Ⅱ.制备乳酸亚铁:

      向纯净的FeCO3固体加入足量乳酸溶液,在75℃下搅拌使之充分反应。

      该反应方程式为。为防止乳酸亚铁变质,在上述体系中还应加入。反应结束后,将所得溶液隔绝空气低温蒸发、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得乳酸亚铁晶体。该晶体存放时应注意

    4. (4) III.乳酸亚铁晶体纯度的测量:

      两位同学分别用不同方案进行测定:

      ①甲同学通过KMnO4滴定法测定样品中Fe2+的含量计算样品纯度,所得纯度总是大于100%,其原因可能是

      ②乙同学经查阅文献后改用(NH4)4Ce(SO4)4滴定法测定样品中Fe2+的含量计算样品纯度(反应中Ce4+还原为Ce3+),称取6.00g样品配制成250.00mL溶液,取25.00mL用0.10mol·L-1(NH4)4Ce(SO4)4标准溶液滴定至终点,消耗标准液20.00mL。则产品中乳酸亚铁晶体的纯度为(以质量分数表示)。

  • 9.                  
    1. (1) 在一定条件下:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),在两个均为2L的密闭容器中以不同的氢碳比[n(H2O)/n(CO)]充入H2O(g)和CO,CO的平衡转化率α(CO)与温度的关系如下图所示。

      ①R点平衡常数K=

      ②氢碳比X2.0(填“>”或“<”或“=”),判断的理由是

      ③下列能提高CO平衡转化率的措施有

      A.使用高效催化剂            

      B.通入He气体使体系的压强增大


      C.降低反应温度                

      D.投料比不变,增加反应物的浓度

    2. (2) 已知:反应I:4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)   △H<0

      反应II:4NH3(g)+3O2(g) 2N2(g)+6H2O(g)    △H<0

      氨催化氧化时会发生上述两个竞争反应I和Ⅱ。为分析该催化剂对该反应的选择性,在1L密闭容器中充入1molNH3和2molO2 , 反应关系如图,该催化剂在高温时选择反应(填“I”或“II”)。520℃时,4NH3(g)+3O2(g) 2N2(g)+6H2O(g)的平衡常数K=(只需列出数字计算式)。

    3. (3) 以连二硫酸根(S2O42-)为介质,使用间接电化学法可处理燃煤烟气中的NO,装置如图所示:

      ①阴极区的电极反应式为

      ②NO吸收转化后的主要产物为NH4+ , 若通电时电路中转移了0.3mol e- , 则此通电过程中理论上吸收的NO在标准状况下的体积为mL。

  • 10. 用工业制立德粉后的铅锌废渣(主要成分为ZnO和PbSO4 , 杂质为含Si、Fe(III)、Cu、Cd等元素的化合物)为原料,制活性氧化锌和黄色颜料铅铬黄,工业流程如图所示:

    已知常温下Ksp(PbSO4)=1.6×10-5 , Ksp(PbCO3)=7.4×10-14 , Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38

    1. (1) “碱浸”过程中PbSO4发生反应的离子方程式为,气体A的化学式为
    2. (2) “酸浸”过程中,在常温下应控制pH不低于
    3. (3) “沉降I”中发生沉降反应的离子方程式为
    4. (4) 滤液D中溶质的主要成分为
    5. (5) 以1t含锌元素10%的铅锌废渣制得活性氧化锌113.4kg,依据以上数据能否计算出锌元素的回收率。若能,写出计算结果,若不能,请说明理由。
    6. (6) 常温下NH3·H2O的电离常数Kb=1.8×10-5;碳酸的电离常数:Ka1=4.4×10-7 , Ka2=5.6×10-11。该温度下某浓度的(NH4)2CO3溶液中c(NH4+)/c(NH3·H2O)=18。则溶液pH为,c(HCO3-)/c(H2CO3)=
  • 11.              
    1. (1) 铁离子(Fe3+)最外层电子排布式为,其核外共有种不同运动状态的电子。
    2. (2) 硒、砷、溴三种元素的第一电离能从大到小的顺序为(用元素符号表示)。
    3. (3) 两种三角锥形气态氢化物PH3和NH3的键角分别为93.6°和107°,试分析PH3的键角小于NH3的原因
    4. (4) 常温下PCl5是白色晶体,在148℃时熔化成能导电的熔体。该熔体由A、B两种微粒构成,A、B分别与CCl4、SF6互为等电子体,则A的化学式为,其中心原子杂化方式为
    5. (5) Cu与Au的某种合金可形成面心立方最密堆积的晶体(密度为ρg·cm-3),在该晶胞中Cu原子处于面心,用NA表示阿伏加德罗常数的值。

      ①与Au距离最近的Cu个数为

      ②该晶体具有储氢功能,氢原子可进入到Cu原子与Au原子构成的立方体空隙中,储氢后的晶胞结构与金刚石晶胞结构(如图)相似,该晶体储氢后的化学式为,则晶胞中Cu原子与Au原子中心的最短距离d=cm。若忽略吸氢前后晶胞的体积变化,则该储氢材料的储氢能力为 )。

三、推断题
  • 12. 化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物A制备G的合成路线如下:

    回答以下问题:

    1. (1) A中的官能团名称为。E的分子式为
    2. (2) 由A生成B和由F生成G的反应类型分别是
    3. (3) 由C生成D的化学方程式为
    4. (4) G的结构简式为
    5. (5) 芳香化合物X是B的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1molX可与4 mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为3:2:2:1。写出一种符合要求的X的结构简式
    6. (6) 写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物 的合成路线(其他试剂任选):

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